<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title>Maladies Orphelines</title>
		<link>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/-t1.htm</link>
		<description>Il existerait dans le monde 8&amp;nbsp;000 maladies rares.Les personnes qui en sont atteintes ont peu d’espoirs de traitements.Leurs cas sont trop particuliers pour qu’on y consacre des recherches importantes… Mais des associations luttent contre cette fatalité pour améliorer le quotidien des malades et promouvoir la mise au point de médicaments orphelins.http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=FR</description>
		<lastBuildDate>Mon, 05 Jan 2009 20:02:46 GMT</lastBuildDate>
		<ttl>10</ttl>
		<image>
			<title>Maladies Orphelines</title>
			<url>http://hitskin.com/themes/13/14/17/i_logo.jpg</url>
			<link>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/-t1.htm</link>
		</image>
		<item>
			<title>Vivre avec une cutis marmorata</title>
			<link>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/vivre-avec-une-cutis-marmorata-t14.htm</link>
			<dc:creator>Aurélien</dc:creator>
			<description>

CUTIS MARMORATA TELANGIECTASIA CONGENITA 



Également appelé syndrome de van Lohuizen, d’après la pédiatre hollandaise qui la première a décrit ce syndrome en 1922, 

il s’agit en réalité d’une malformation vasculaire réticulée et non d’un véritable livedo.

En effet, cliniquement, il s’agit d’un érythème télangiectasique et phlébectasique agencé de manière réticulée (et non d’un érythème 

ou d’une érythrocyanose comme le vrai livedo), présent  ...</description>
			<category>Maladies Orphelines</category>
			<pubDate>Mon, 29 Dec 2008 16:53:28 GMT</pubDate>
			<comments>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/vivre-avec-une-cutis-marmorata-t14.htm#26</comments>
			<guid>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/vivre-avec-une-cutis-marmorata-t14.htm</guid>
		</item>
		<item>
			<title>Cutis marmorata : explication la plus simple ...</title>
			<link>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/cutis-marmorata-explication-la-plus-simple-t19.htm</link>
			<dc:creator>Coco1811</dc:creator>
			<description>

CAS PARTICULIER : CUTIS MARMORATA TELANGIECTATICA CONGENITA 



Également appelé syndrome de van Lohuizen, d’après la pédiatre hollandaise qui la première a décrit ce syndrome en 1922, il s’agit 

en réalité d’une malformation vasculaire réticulée et non d’un véritable livedo.

En effet, cliniquement, il s’agit d’un érythème télangiectasique et phlébectasique agencé de manière réticulée (et non d’un

érythème ou d’une érythrocyanose comme le vrai  ...</description>
			<category>Maladies Orphelines</category>
			<pubDate>Mon, 05 Jan 2009 20:02:46 GMT</pubDate>
			<comments>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/cutis-marmorata-explication-la-plus-simple-t19.htm#84</comments>
			<guid>http://force-envie-courage.forumactif.com/maladies-orphelines-f12/cutis-marmorata-explication-la-plus-simple-t19.htm</guid>
		</item>
	</channel>
</rss>